{"id":212192,"date":"2019-07-26T23:04:45","date_gmt":"2019-07-27T02:04:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.notibras.com\/site\/?p=212192"},"modified":"2019-07-26T23:04:45","modified_gmt":"2019-07-27T02:04:45","slug":"anvisa-libera-novo-tratamento-contra-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.notibras.com\/site\/anvisa-libera-novo-tratamento-contra-cancer\/","title":{"rendered":"Anvisa libera novo tratamento contra c\u00e2ncer"},"content":{"rendered":"<p>A Anvisa aprovou um novo tratamento para pacientes com c\u00e2ncer de mama do tipo HER2-positivo em est\u00e1gio inicial que apresentam doen\u00e7a residual invasiva mesmo depois de ter passado por terapia medicamentosa pr\u00e9via \u00e0 cirurgia.<\/p>\n<p>Este tipo de quadro representa 40% a 60% dos casos em que as pacientes receberam tratamento pr\u00e9-operat\u00f3rio.<\/p>\n<p>O medicamento injet\u00e1vel chamado T-DM1, produzido pela Roche, reduziu em 50% o risco de recorr\u00eancia do c\u00e2ncer ou morte nessas pacientes, de acordo com os dados do estudo Katherine, publicados em dezembro no New England Journal of Medicine e que embasaram a decis\u00e3o da ag\u00eancia regulat\u00f3ria brasileira.<\/p>\n<p>A novidade \u00e9 considerada pela comunidade cient\u00edfica o maior avan\u00e7o em 15 anos para essas pacientes.<\/p>\n<p>Ao contr\u00e1rio da quimioterapia convencional administrada de forma sist\u00eamica e que pode agir em todas as c\u00e9lulas do organismo, a quimioterapia do T-DM1 \u00e9 liberada seletivamente no interior das c\u00e9lulas cancer\u00edgenas.<\/p>\n<p>A precis\u00e3o deste mecanismo de a\u00e7\u00e3o permite que as pacientes apresentem menos efeitos colaterais, como a queda de cabelo, em compara\u00e7\u00e3o com a quimioterapia tradicional. No estudo Katherine, em tr\u00eas anos, 88,3% das pacientes tratadas n\u00e3o tiveram retorno do c\u00e2ncer de mama ou morte comparados a 77% tratadas com a terapia padr\u00e3o anterior.<\/p>\n<p>\u201cEsta \u00e9 a primeira terapia anti-HER2 aprovada especificamente para essas pacientes, que possuem maior risco de recorr\u00eancia do tumor. Os resultados s\u00e3o promissores e colocam o T-DM1 como o novo padr\u00e3o de tratamento para esses casos. \u00c9 a principal mudan\u00e7a na pr\u00e1tica cl\u00ednica em face da doen\u00e7a HER2 superexpressa desde o lan\u00e7amento do trastuzumabe no contexto adjuvante (ap\u00f3s a cirurgia), h\u00e1 quase 15 anos\u201d, ressalta o oncologista cl\u00ednico Max Mano, do Hospital S\u00edrio-Liban\u00eas, que participou do estudo.<\/p>\n<p>Segundo o Instituto Nacional de C\u00e2ncer (INCA), cerca de 60 mil novos casos de tumores de mama s\u00e3o diagnosticados ao ano no Brasil. O tipo HER2-positivo \u00e9 uma forma particularmente agressiva da doen\u00e7a, quando n\u00e3o tratada adequadamente, e afeta em torno de 15% a 20% das pacientes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Anvisa aprovou um novo tratamento para pacientes com c\u00e2ncer de mama do tipo HER2-positivo em est\u00e1gio inicial que apresentam doen\u00e7a residual invasiva mesmo depois de ter passado por terapia medicamentosa pr\u00e9via \u00e0 cirurgia. Este tipo de quadro representa 40% a 60% dos casos em que as pacientes receberam tratamento pr\u00e9-operat\u00f3rio. 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