Duas ind\u00fastrias farmac\u00eauticas (Medley e Ach\u00e9) est\u00e3o recolhendo nas farm\u00e1cias e drogarias alguns de medicamentos usados no tratamento de \u00falcera g\u00e1strica por conta de uma poss\u00edvel contamina\u00e7\u00e3o com subst\u00e2ncia de potencial cancer\u00edgeno.<\/p>\n
O recall \u00e9 de de rem\u00e9dios a base de cloridrato de ranitidina, que podem estar contaminados com N-nitrosodimetilamina (NDMA).<\/p>\n
A NDMA \u00e9 uma mol\u00e9cula do grupo das nitrosaminas. Segundo a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), elas s\u00e3o impurezas que, a longo prazo, podem aumentar o risco de c\u00e2ncer. A ag\u00eancia alertou em um comunicado que esta impureza pode ser formada em laborat\u00f3rio durante a sintetiza\u00e7\u00e3o de alguns produtos a base de nitritos.<\/p>\n
A Anvisa pediu que empresas adotem medidas de precau\u00e7\u00e3o para a produ\u00e7\u00e3o de medicamentos livres desta contamina\u00e7\u00e3o. Segundo a Anvisa, a suspens\u00e3o de medicamentos contaminados com NDMA \u00e9 uma medida preventiva, porque estudos em animais classificaram a mol\u00e9cula como um potencial agente cancer\u00edgeno.<\/p>\n
Em nota publicada na ter\u00e7a-feira (14), a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recomendou \u201cfortemente\u201d que as empresas reavaliem os m\u00e9todos de processamento para evitar a contamina\u00e7\u00e3o. Em setembro do ano passado, a ag\u00eancia suspendeu a importa\u00e7\u00e3o de ranitidina fabricada por um laborat\u00f3rio indiano por conta da detec\u00e7\u00e3o de N-nitrosodimetilamina (NDMA) na composi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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