O Brasil iniciar\u00e1 neste m\u00eas testes com a potencial vacina que est\u00e1 sendo desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, contra a covid-19, doen\u00e7a respirat\u00f3ria causada pelo novo coronav\u00edrus, informaram a Universidade Federal de S\u00e3o Paulo (Unifesp), que participar\u00e1 do estudo, e a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).<\/p>\n
A autoriza\u00e7\u00e3o para que os testes sejam realizados no pa\u00eds foi publicada pela Anvisa em edi\u00e7\u00e3o extra do Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o na noite de ter\u00e7a-feira (2). Segundo a Unifesp, duas mil pessoas participar\u00e3o dos testes, que ser\u00e3o feitos tamb\u00e9m com apoio do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n
“O mais importante \u00e9 realizar essa etapa do estudo agora, quando a curva epidemiol\u00f3gica ainda \u00e9 ascendente e os resultados poder\u00e3o ser mais assertivos”, disse a coordenadora do Centro de Refer\u00eancia para Imunobiol\u00f3gicos Especiais (CRIE), da Unifesp, Lily Yin Weckx, que \u00e9 a investigadora principal do estudo, segundo comunicado da universidade.<\/p>\n
Para a etapa dos testes em S\u00e3o Paulo, ser\u00e3o selecionados 1 mil volunt\u00e1rios que estejam na linha de frente do combate \u00e0 covid-19, pois est\u00e3o mais expostos \u00e0 doen\u00e7a. Os volunt\u00e1rios n\u00e3o podem ter entrado em contato com a covid-19.<\/p>\n
De acordo com a Unifesp, os testes, que ser\u00e3o financiados pela Funda\u00e7\u00e3o Lemann, contribuir\u00e3o para o registro da vacina no Reino Unido, previsto para o final deste ano. O registro formal, entretanto, s\u00f3 ocorrer\u00e1 ap\u00f3s o fim dos estudos em todos os pa\u00edses participantes, disse a universidade.<\/p>\n
Segundo a Anvisa, o pedido para realiza\u00e7\u00e3o dos testes foi feito junto \u00e0 ag\u00eancia reguladora pela empresa AstraZeneca do Brasil, controlada pelo conglomerado farmac\u00eautico AstraZeneca, e busca “determinar a seguran\u00e7a, efic\u00e1cia e imunogenicidade da vacina”.<\/p>\n
“Os estudos iniciais n\u00e3o cl\u00ednicos em animais e os estudos cl\u00ednicos de fase 1 em humanos para avaliar a seguran\u00e7a da vacina foram realizados na Inglaterra e os resultados demonstraram que o perfil de seguran\u00e7a da vacina foi aceit\u00e1vel”, disse a Anvisa.<\/p>\n
Com as epidemias de covid-19 no Reino Unido, na Europa continental e nos Estados Unidos caindo do pico e as taxas de transmiss\u00e3o do coronav\u00edrus em queda nesses lugares, uma importante tarefa para os cientistas tem sido buscar locais com surtos ativos da doen\u00e7a e buscar volunt\u00e1rios em pa\u00edses onde a doen\u00e7a ainda est\u00e1 em alta.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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