Ap\u00f3s aprova\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) na \u00faltima sexta-feira (3), o governo de S\u00e3o Paulo vai iniciar a fase 3 de teste em humanos da vacina contra o novo coronav\u00edrus, chamada de CoronaVac, no dia 20 de julho.<\/p>\n
\u201cA Anvisa autorizou o Instituto Butantan a iniciar os testes da CoronaVac, a vacina est\u00e1 sendo desenvolvida junto com o laborat\u00f3rio chin\u00eas. A partir da pr\u00f3xima segunda-feira (13), os volunt\u00e1rios j\u00e1 poder\u00e3o se inscrever. A inscri\u00e7\u00e3o ser\u00e1 obrigatoriamente para profissionais da sa\u00fade\u201d, disse Jo\u00e3o Doria, governador de S\u00e3o Paulo. \u201cCom a aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa, come\u00e7aremos o processo de testagem a partir do dia 20 de julho\u201d, acrescentou.<\/p>\n
Segundo Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, esta vacina contra o novo coronav\u00edrus \u00e9 desenvolvida pela Sinovac, sediada na China, e \u00e9 uma das mais promissoras do mundo, porque utiliza tecnologia j\u00e1 conhecida e amplamente aplicada em outras vacinas. \u00c9 tamb\u00e9m uma das mais avan\u00e7adas em testes. Ela j\u00e1 est\u00e1 na terceira etapa, chamada cl\u00ednica, de testagem em humanos. O laborat\u00f3rio chin\u00eas j\u00e1 realizou testes do produto em cerca de mil volunt\u00e1rios na China, nas fases 1 e 2. Antes, o modelo experimental aplicado em macacos apresentou resultados expressivos em termos de resposta imune contra as prote\u00ednas do v\u00edrus.<\/p>\n
\u201cA fase 2 [de testes cl\u00ednicos, feito na China] demonstrou a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia da vacina. Ap\u00f3s 14 dias da segunda vacina\u00e7\u00e3o, mais de 90% das pessoas vacinadas desenvolveram prote\u00e7\u00e3o. Ent\u00e3o \u00e9 uma vacina que tem um perfil de prote\u00e7\u00e3o elevado\u201d, explicou.<\/p>\n
Os volunt\u00e1rios para a CoronaVac ser\u00e3o selecionados entre profissionais de sa\u00fade, da rede p\u00fablica ou privada, com mais de 18 anos, que n\u00e3o tenham tido covid-19 [a doen\u00e7a provocada pelo novo coronav\u00edrus] e que n\u00e3o estejam em teste para outras vacinas. Esses volunt\u00e1rios poder\u00e3o se candidatar por meio de um aplicativo do Instituto Butantan, que dever\u00e1 ser lan\u00e7ado na pr\u00f3xima segunda-feira (13). Os volunt\u00e1rios n\u00e3o poder\u00e3o ter doen\u00e7as inst\u00e1veis [que afetem a resposta imune], dist\u00farbios de coagula\u00e7\u00e3o e, as mulheres n\u00e3o poder\u00e3o estar gr\u00e1vidas. \u201cS\u00e3o esses profissionais que est\u00e3o mais expostos e que v\u00e3o permitir o desenvolvimento muito r\u00e1pido do estudo cl\u00ednico\u201d, disse Dimas Covas.<\/p>\n
Os testes com a CoronaVac ser\u00e3o realizados em 9 mil volunt\u00e1rios em centros de pesquisas de seis estados brasileiros: S\u00e3o Paulo, Bras\u00edlia, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Rio Grande do Sul e Paran\u00e1. A pesquisa cl\u00ednica ser\u00e1 coordenada pelo Instituto Butantan e o custo da testagem \u00e9 de R$ 85 milh\u00f5es, custeados pelo governo.<\/p>\n
A vacina \u00e9 inativada, ou seja, cont\u00e9m apenas fragmentos do v\u00edrus, inativo. Com a aplica\u00e7\u00e3o da dose, o sistema imunol\u00f3gico passaria a produzir anticorpos contra o agente causador da covid-19, a doen\u00e7a provocada pelo novo coronav\u00edrus. No teste, metade das pessoas receber\u00e3o a vacina e metade receber\u00e1 placebo, subst\u00e2ncia in\u00f3cua. Os volunt\u00e1rios n\u00e3o saber\u00e3o o que v\u00e3o receber.<\/p>\n
Segundo Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, caso os testes comprovem a efic\u00e1cia da vacina, 60 milh\u00f5es de doses iniciais estar\u00e3o dispon\u00edveis para o Brasil pelo laborat\u00f3rio chin\u00eas at\u00e9 o final deste ano.<\/p>\n
Esta \u00e9 a segunda vacina que est\u00e1 sendo testada no Brasil. A primeira \u00e9 a que est\u00e1 sendo produzida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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