Os reguladores dos Estados Unidos aprovaram formalmente neste domingo (28) a vacina de aplica\u00e7\u00e3o \u00fanica da Johnson & Johnson contra o coronav\u00edrus, a terceira a ser autorizada no pa\u00eds. \u00c9 o mesmo imunizante que est\u00e1 sendo negociado para ser usado no Brasil.<\/p>\n
A vantagem \u00e9 que essa vacina ter\u00e1 potencialmente um alcance ainda maior na luta global contra o coronav\u00edrus pois por funcionar com dose \u00fanica. Mais de 800 milh\u00f5es de doses foram encomendadas pelo mundo.<\/p>\n
A vacina foi criada para ser uma alternativa econ\u00f4mica \u00e0s vacinas Pfizer, Coronavac, Moderna e Sputnik, podendo ser armazenada em uma geladeira em vez de um freezer. Os testes descobriram que ele evitou doen\u00e7as graves, mas foi 66% eficaz no geral quando casos moderados foram inclu\u00eddos.<\/p>\n
A vacina \u00e9 fabricada pela empresa belga Janssen, controlada pela Johnson & Johnson. A empresa concordou em fornecer aos EUA 100 milh\u00f5es de doses at\u00e9 o final de junho. As primeiras doses podem estar dispon\u00edveis para o p\u00fablico dos EUA j\u00e1 na pr\u00f3xima semana.<\/p>\n
O Reino Unido, a Uni\u00e3o Europeia e o Canad\u00e1 tamb\u00e9m solicitaram o imunizante, e 500 milh\u00f5es de doses tamb\u00e9m foram encomendadas por meio do esquema Covax para abastecer as na\u00e7\u00f5es mais pobres. O Brasil ainda n\u00e3o possui acordos para compra da vacina da Johnson & Johnson.<\/p>\n
O presidente Joe Biden saudou a aprova\u00e7\u00e3o como “uma not\u00edcia empolgante para todos os americanos e um desenvolvimento encorajador”, mas advertiu que “a luta est\u00e1 longe do fim”.<\/p>\n
“Apesar de celebrarmos as not\u00edcias de hoje, pe\u00e7o a todos os americanos – continuem lavando as m\u00e3os, permane\u00e7am socialmente distantes e continuem usando m\u00e1scaras”, disse ele em um comunicado.<\/p>\n
“Como j\u00e1 disse muitas vezes, as coisas ainda devem piorar novamente \u00e0 medida que novas variantes se espalham e a melhoria atual pode ser revertida.”<\/p>\n
A autoriza\u00e7\u00e3o da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA veio depois que um comit\u00ea externo de especialistas apoiou por unanimidade a vacina na sexta-feira.<\/p>\n
Os resultados de testes conduzidos nos EUA, \u00c1frica do Sul e Brasil mostraram que ela \u00e9 mais de 85% eficaz na preven\u00e7\u00e3o de doen\u00e7as graves e 66% eficaz em geral quando casos moderados foram inclu\u00eddos.<\/p>\n
Notavelmente, n\u00e3o houve mortes entre os participantes que receberam a vacina e nenhuma interna\u00e7\u00e3o hospitalar ap\u00f3s 28 dias ap\u00f3s a vacina.<\/p>\n
A prote\u00e7\u00e3o geral foi menor na \u00c1frica do Sul e no Brasil, onde as variantes do v\u00edrus se tornaram dominantes, mas a defesa contra doen\u00e7as graves ou cr\u00edticas era “similarmente alta”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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