A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) anunciou nesta sexta, 12, o registro definitivo da vacina Oxford\/AstraZeneca e de um outro\u00a0 medicamento contra covid-19. \u00c9 o antiviral Remdesivir indicado para uso tratamento do novo coronav\u00edrus, em pacientes hospitalizados.<\/p>\n
Ao conceder o o registro, o gerente Geral Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos da Anvisa, Gustavo Mendes, salientou que a medida “\u00e9 fruto de uma efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade apresentadas”<\/p>\n
J\u00e1 o especialista em Regula\u00e7\u00e3o e Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria da ag\u00eancia, Raphael Sanches, explicou que a empresa produtora do Remdesivir entrou com pedido de registro no Brasil em 6 de agosto.<\/p>\n
Por\u00e9m, admite a Anvisa, “ainda restam algumas pend\u00eancias” que est\u00e3o sendo pesquisadas sobre o produto, como o comportamento do insumo farmac\u00eautico ativo, mas que a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia j\u00e1 foram comprovadas.<\/p>\n
O Remdesivir \u00e9 um medicamento sint\u00e9tico intravenoso que age impedindo a replica\u00e7\u00e3o viral. Ele pode ser armazenado em temperatura ambiente e com prazo de validade, segundo Sanches, de 36 meses.<\/p>\n
O medicamento j\u00e1 est\u00e1 sendo usado de maneira emergencial nos Estados Unidos desde novembro. Por l\u00e1, ele \u00e9 usado em adultos e crian\u00e7as a partir de 12 anos e pesando mais de 40 quilos, que estejam hospitalizadas.<\/p>\n
Mas, para a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) anunciou que o Remdesivir n\u00e3o \u00e9 recomendado para pacientes hospitalizados com Covid-19, uma vez que o antiviral n\u00e3o evita mortes, nem o agravamento da doen\u00e7a.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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