Casos raros de s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 (SGB) ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o contra covid-19 t\u00eam sido relatados em diversos pa\u00edses, inclusive no Brasil, alertou a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).<\/p>\n
Em um comunicado a Anvisa informa que, at\u00e9 o momento, recebeu 27 notifica\u00e7\u00f5es de casos suspeitos de SGB ap\u00f3s a imuniza\u00e7\u00e3o com a vacina da AstraZeneca, al\u00e9m de tr\u00eas casos com a vacina da Janssen e outros quatro com a CoronaVac, totalizando 34 registros.<\/p>\n
A Anvisa explica que a SGB \u00e9 um dist\u00farbio neurol\u00f3gico autoimune raro, no qual o sistema imunol\u00f3gico danifica as c\u00e9lulas nervosas. Os epis\u00f3dios p\u00f3s-vacina\u00e7\u00e3o (eventos adversos) tamb\u00e9m s\u00e3o raros, mas j\u00e1 conhecidos e relacionados a outras vacinas, como a da influenza (gripe).<\/p>\n
De acordo com a ag\u00eancia, a maioria das pessoas se recupera totalmente do dist\u00farbio. \u201cO principal risco provocado pela s\u00edndrome \u00e9 quando ocorre o acometimento dos m\u00fasculos respirat\u00f3rios. Nesse \u00faltimo caso, a SGB pode levar \u00e0 morte, caso n\u00e3o sejam adotadas as medidas adequadas\u201d, alertou a ag\u00eancia.<\/p>\n
\u201c\u00c9 importante destacar que a Anvisa mant\u00e9m a recomenda\u00e7\u00e3o pela continuidade da vacina\u00e7\u00e3o com todas as vacinas contra covid-19 aprovadas pela Ag\u00eancia, dentro das indica\u00e7\u00f5es descritas em bula, uma vez que, at\u00e9 o momento, os benef\u00edcios das vacinas superam os riscos\u201d, ressaltou a ag\u00eancia.<\/p>\n
Diante dos relatos de eventos adversos raros p\u00f3s-vacina\u00e7\u00e3o, a ag\u00eancia solicitou que as empresas respons\u00e1veis pela regulariza\u00e7\u00e3o das vacinas AstraZeneca, Janssen e CoronaVac incluam nas bulas dos respectivos produtos informa\u00e7\u00f5es sobre o poss\u00edvel risco de SGB.<\/p>\n
Sinais e sintomas
\nSegundo a Anvisa, a maior parte dos pacientes percebe inicialmente a SGB pela sensa\u00e7\u00e3o de dorm\u00eancia ou queima\u00e7\u00e3o nas extremidades dos membros inferiores (p\u00e9s e pernas) e, em seguida, superiores (m\u00e3os e bra\u00e7os).<\/p>\n
Outra caracter\u00edstica, acrescenta a ag\u00eancia, percebida em pelo menos 50% dos casos, \u00e9 a presen\u00e7a de dor neurop\u00e1tica (provocada por les\u00e3o no sistema nervoso) lombar ou nas pernas. Fraqueza progressiva \u00e9 o sinal mais percept\u00edvel, ocorrendo geralmente nesta ordem: membros inferiores, bra\u00e7os, tronco, cabe\u00e7a e pesco\u00e7o.<\/p>\n
A Anvisa destaca que pessoas vacinadas devem procurar atendimento m\u00e9dico imediato se desenvolverem sinais e sintomas sugestivos de SGB, que incluem, ainda, vis\u00e3o dupla ou dificuldade em mover os olhos, dificuldade de engolir, falar ou mastigar. \u201cTamb\u00e9m devem ficar atentas a problemas de coordena\u00e7\u00e3o e instabilidade, dificuldade em caminhar, sensa\u00e7\u00f5es de formigamento nas m\u00e3os e p\u00e9s, fraqueza nos membros, t\u00f3rax ou rosto, al\u00e9m de problemas com o controle da bexiga e fun\u00e7\u00e3o intestinal\u201d, acrescentou a ag\u00eancia.<\/p>\n
Notifica\u00e7\u00e3o
\nA ocorr\u00eancia de SGB p\u00f3s-vacina\u00e7\u00e3o contra covid-19 dever\u00e1 ser relatada \u00e0 Anvisa. \u201c\u00c9 imprescind\u00edvel o cuidado na identifica\u00e7\u00e3o do tipo de vacina suspeita de provocar o evento adverso, como n\u00famero de lote e fabricante\u201d, ressaltou a ag\u00eancia.<\/p>\n
Profissionais de sa\u00fade e cidad\u00e3os podem notificar eventos adversos pelo e-SUS Notifica e pelo formul\u00e1rio web do VigiMed.<\/p>\n
A Anvisa lembra que se o caso for de queixa t\u00e9cnica ou de desvios de qualidade observados em vacinas, seringas, agulhas e outros produtos para sa\u00fade utilizados no processo de vacina\u00e7\u00e3o, as notifica\u00e7\u00f5es devem ser feitas pelo Sistema de Notifica\u00e7\u00f5es em Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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