O ministro da Sa\u00fade, Marcelo Queiroga, afirmou neste s\u00e1bado (18) que a decis\u00e3o do governo em vacinar crian\u00e7as de 5 a 11 anos ser\u00e1 tomada no dia 5 de janeiro, ap\u00f3s audi\u00eancia p\u00fablica a ser realizada no dia anterior. Em conversa com jornalistas, Queiroga disse que a autoriza\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) n\u00e3o \u00e9 decis\u00e3o suficiente para viabilizar a vacina\u00e7\u00e3o para esse grupo.<\/p>\n
\u201c[S\u00f3 a autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa] n\u00e3o \u00e9 suficiente. Porque, se voc\u00ea olhar todas as pol\u00edticas p\u00fablicas do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e verificar todas as autoriza\u00e7\u00f5es que a Anvisa deu em rela\u00e7\u00e3o a medicamentos, a dispositivos m\u00e9dicos, basta ver o que tem autorizado pela Anvisa e o que est\u00e1 incorporado no SUS [Sistema \u00danico de Sa\u00fade]. S\u00e3o avalia\u00e7\u00f5es distintas\u201d, explicou o ministro.<\/p>\n
Queiroga disse que aguarda parecer da C\u00e2mara T\u00e9cnica Assessora de Imuniza\u00e7\u00f5es (CTAI). O documento ser\u00e1 levado na pr\u00f3xima semana para aprecia\u00e7\u00e3o em uma consulta p\u00fablica, um mecanismo de participa\u00e7\u00e3o social n\u00e3o presencial, usado por entes p\u00fablicos para subsidiar o processo de tomada de decis\u00e3o.<\/p>\n
“No dia 4 de janeiro, faremos uma audi\u00eancia p\u00fablica para discutir o que foi oferecido em consulta p\u00fablica que, em adi\u00e7\u00e3o ao posicionamento da CTAI, servir\u00e1 de base para a decis\u00e3o final do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade\u201d, acrescentou o ministro.<\/p>\n
Nesta semana, a Anvisa j\u00e1 havia aprovado o uso da vacina da Pfizer em crian\u00e7as na faixa de 5 a 11 anos. Segundo a ag\u00eancia, existem evid\u00eancias cient\u00edficas de que o imunizante, aplicado em duas doses nesse p\u00fablico, pode ser eficaz na preven\u00e7\u00e3o de doen\u00e7as graves causadas pelo v\u00edrus.<\/p>\n
Questionado pelos jornalistas por que a atua\u00e7\u00e3o da Anvisa j\u00e1 n\u00e3o resolveria a quest\u00e3o, Queiroga afirmou que a decis\u00e3o n\u00e3o \u00e9 da ag\u00eancia, e sim dele. \u201cEu sou a principal autoridade sanit\u00e1ria do Brasil e n\u00e3o abro m\u00e3o de exercer as minhas prerrogativas. Porque elas decorrem da decis\u00e3o do mandat\u00e1rio m\u00e1ximo da na\u00e7\u00e3o, que me incumbiu essa miss\u00e3o.\u201d<\/p>\n
Ele destacou o papel da CTAI, \u00f3rg\u00e3o criado em 1975, nesse processo. \u201cA introdu\u00e7\u00e3o desse produto dentro de uma pol\u00edtica p\u00fablica requer uma an\u00e1lise mais aprofundada. E, no caso de imunizantes, a an\u00e1lise t\u00e9cnica \u00e9 feita com o apoio da C\u00e2mara T\u00e9cnica Assessora de Imuniza\u00e7\u00f5es.\u201d<\/p>\n
O ministro tamb\u00e9m elogiou a secret\u00e1ria extraordin\u00e1ria de Enfrentamento \u00e0 Covid-19, Rosana Leite de Melo, e disse que confiou a ela a palavra final sobre o assunto. \u201cEssa decis\u00e3o n\u00e3o ser\u00e1 uma decis\u00e3o direta do ministro. O ministro \u00e9 o \u00faltimo elemento dessa cadeia decis\u00f3ria. A secret\u00e1ria Rosana vai emitir essa decis\u00e3o e n\u00f3s confiamos bastante nela.\u201d<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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