{"id":294984,"date":"2022-11-23T08:17:17","date_gmt":"2022-11-23T11:17:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.notibras.com\/site\/?p=294984"},"modified":"2022-11-23T08:42:31","modified_gmt":"2022-11-23T11:42:31","slug":"jovem-indiano-vive-com-sindrome-do-lobisomem","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.notibras.com\/site\/jovem-indiano-vive-com-sindrome-do-lobisomem\/","title":{"rendered":"Jovem indiano vive com S\u00edndrome do Lobisomem"},"content":{"rendered":"<p>Com pelos por todo o corpo, um menino indiano vive com a &#8216;s\u00edndrome do lobisomem&#8217; desde que foi diagnosticado com hipertricose aos seis anos.<\/p>\n<p>Lalit Patidar, 17, da vila de Nandleta, no estado de Madhya Pradesh, na \u00cdndia, foi diagnosticado pela primeira vez com esse dist\u00farbio raro depois que notou uma enorme quantidade de cabelo crescendo por todo o corpo, ao contr\u00e1rio de seus amigos.<\/p>\n<p>N\u00e3o havia hist\u00f3rico de tais condi\u00e7\u00f5es de crescimento de cabelo em sua fam\u00edlia. Seus pais o levaram ao m\u00e9dico que revelou sua condi\u00e7\u00e3o m\u00e9dica incomum, tamb\u00e9m conhecida como hipertricose. Apenas 50 pessoas no mundo foram afetadas por isso.<\/p>\n<p>Segundo Patidar, algumas crian\u00e7as na escola tinham medo dele, pensando que ele iria mord\u00ea-las como um animal, enquanto outras zombavam dele chamando-o de &#8220;homem macaco&#8221;.<\/p>\n<p>Patidar, por\u00e9m, que pertence a uma fam\u00edlia de agricultores de classe m\u00e9dia, n\u00e3o se incomoda com sua rara condi\u00e7\u00e3o. Em vez disso, ele se v\u00ea como \u00fanico em um milh\u00e3o.<\/p>\n<p>&#8220;Aprendi muitas coisas durante minha jornada, o mais importante, aprendi que sou um em um milh\u00e3o, nunca devo desistir e viver a vida ao m\u00e1ximo. Sempre quero seguir em frente e ser feliz. Sou diferentes, mas na maioria das vezes nossas diferen\u00e7as s\u00e3o nossas maiores for\u00e7as e tenho orgulho de ser eu&#8221;, disse Patidar \u00e0 m\u00eddia indiana.<\/p>\n<p>Como n\u00e3o h\u00e1 cura para sua condi\u00e7\u00e3o, os pais de Patidar se preocupam muito com ele e seu futuro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Com pelos por todo o corpo, um menino indiano vive com a &#8216;s\u00edndrome do lobisomem&#8217; desde que foi diagnosticado com hipertricose aos seis anos. 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