A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou na tarde deste domingo, 17, os pedidos de uso emergencial no Brasil das vacinas CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan com o laboratório chinês Sinovac, e AstraZeneca, desenvolvida pela Universidade de Oxford com a Fiocruz.
Os dois imunizantes são os primeiros aprovados no país no combate à doença que já matou quase 210 mil brasileiros. As vacinas serão usadas preferencialmente para uso em programas de saúde pública. Um público alvo será prioritário: indígenas, idosos e profissionais de saúde.
Com a decisão da Anvisa, o Brasil já pode aplicar os imunizantes. O Butantan já tem 10,8 milhões de doses disponíveis para uso, enquanto a Fiocruz aguarda chegada do imunizante vindo da Índia, ainda sem data prevista.
O início da imunização dependerá, porém, da organização da campanha e da logística de distribuição de doses. A expectativa do Ministério da Saúde é começar a vacinação nesta semana. Já o governo paulista quer iniciar a vacinação imediatamente. O problema maior reside na disponibilidade das doses. O Butantan tem um estoque, mas o Ministério da Saúde requisitou todas as unidades.